Cual es el numero de cromosomas del ser humano

Cromosoma femenino

Este artículo puede ser demasiado técnico para la mayoría de los lectores. Por favor, ayuda a mejorarlo para que sea comprensible para los no expertos, sin eliminar los detalles técnicos. (Abril de 2017) (Aprende cómo y cuándo eliminar este mensaje de la plantilla)
Diagrama de un cromosoma eucariota replicado y condensado en metafase. (1) Cromátida – una de las dos partes idénticas del cromosoma después de la fase S. (2) Centrómero: punto en el que se tocan las dos cromátidas. (3) Brazo corto (p). (4) Brazo largo (q).
Un cromosoma es una larga molécula de ADN que contiene parte o todo el material genético de un organismo. La mayoría de los cromosomas eucariotas incluyen proteínas de empaquetamiento llamadas histonas que, ayudadas por proteínas chaperonas, se unen a la molécula de ADN y la condensan para mantener su integridad[1][2] Estos cromosomas presentan una compleja estructura tridimensional, que desempeña un papel importante en la regulación transcripcional[3].
Normalmente, los cromosomas sólo son visibles bajo el microscopio de luz durante la metafase de la división celular (en la que todos los cromosomas se alinean en el centro de la célula en su forma condensada)[4]. Antes de que esto ocurra, cada cromosoma se duplica (fase S), y ambas copias se unen mediante un centrómero, lo que da lugar a una estructura en forma de X (en la imagen superior), si el centrómero se encuentra en posición ecuatorial, o a una estructura de dos brazos, si el centrómero se encuentra en posición distal. Las copias unidas se denominan ahora cromátidas hermanas. Durante la metafase, la estructura en forma de X se denomina cromosoma metafásico, que está muy condensado y, por tanto, es más fácil de distinguir y estudiar[5]. En las células animales, los cromosomas alcanzan su máximo nivel de compactación en la anafase, durante la segregación cromosómica[6].

Cromoso… 1

Los cromosomas son estructuras en forma de hilo situadas en el interior del núcleo de las células animales y vegetales. Cada cromosoma está formado por proteínas y una única molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN, que se transmite de padres a hijos, contiene las instrucciones específicas que hacen único a cada tipo de ser vivo.
El término cromosoma proviene de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo (soma). Los científicos dieron este nombre a los cromosomas porque son estructuras celulares, o cuerpos, que se tiñen fuertemente con algunos colorantes utilizados en la investigación.
La estructura única de los cromosomas mantiene el ADN fuertemente envuelto alrededor de unas proteínas en forma de carrete, llamadas histonas. Sin este envoltorio, las moléculas de ADN serían demasiado largas para caber dentro de las células. Por ejemplo, si todas las moléculas de ADN de una sola célula humana se desenrollaran de sus histonas y se colocaran de extremo a extremo, se extenderían 2 metros.
Para que un organismo crezca y funcione correctamente, las células deben dividirse constantemente para producir nuevas células que sustituyan a las viejas y desgastadas. Durante la división celular, es esencial que el ADN permanezca intacto y distribuido uniformemente entre las células. Los cromosomas son una parte clave del proceso que garantiza que el ADN se copie y distribuya con precisión en la gran mayoría de las divisiones celulares. Aun así, en raras ocasiones se producen errores.

Cromosoma y…

Un cromosoma es un paquete organizado de ADN que se encuentra en el núcleo de la célula. Cada organismo tiene un número diferente de cromosomas. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas: 22 pares de cromosomas numerados, llamados autosomas, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor aporta un cromosoma a cada par, de modo que la descendencia recibe la mitad de sus cromosomas de su madre y la otra mitad de su padre.
Un cromosoma es la estructura que alberga el ADN en una célula. Los cromosomas son estructuralmente muy sofisticados y contienen elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación. Cada especie tiene un conjunto característico de cromosomas en cuanto a número y organización. Por ejemplo, los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas: 22 pares de cromosomas numerados llamados autosomas, del 1 al 22, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor aporta un cromosoma de cada par a la descendencia.

Cuántos cromosomas

Un cariotipo es el conjunto de cromosomas de un individuo. El término también se refiere a una técnica de laboratorio que produce una imagen de los cromosomas de un individuo. El cariotipo se utiliza para buscar números o estructuras anormales de cromosomas.
Cuando oigo la palabra “cariotipo”, pienso en una imagen de los cromosomas. Cuando alguien se somete a un estudio de sangre para ver cuántos cromosomas tiene y si los cromosomas están completos, obtenemos una imagen en la que podemos alinear todos los cromosomas y contarlos. Así podemos saber si alguien tiene o no el número adecuado de cromosomas, que es 46, y así podemos mirar los cromosomas X e Y y determinar si es una mujer o un hombre. Alguien podría pedir un estudio cromosómico y mirar un cariotipo si le preocupara que un niño pudiera tener un trozo de material cromosómico de más o de menos. Una de las cosas más comunes que podemos ver en el cariotipo es un cromosoma 21 de más, que está asociado al síndrome de Down. También obtenemos cariotipos cuando las mujeres embarazadas deciden realizar pruebas a su feto, y el cariotipo permite a los proveedores mirar y contar los cromosomas para determinar si el niño está afectado por tener un cromosoma de más.

Acerca del autor

admin

Ver todos los artículos