Numeros probables del tris

Tris-hcl

Cuatro nuevos compuestos con la fórmula general [Fe(phen)3][Zn(RSO2N=CS2)2], donde phen = 1,10-fenantrolina, R = 4-FC6H4 (1), 4-ClC6H4 (2), 4-BrC6H4 (3) y 4-IC6H4 (4), respectivamente, se obtuvieron mediante la reacción del N-R-sulfonilditiocarbimato de potasio apropiado (RSO2N=CS2K2) y el tris(1,10-fenantrolina)sulfato de hierro(II), con acetato de zinc(II) dihidratado en dimetilformamida. Los análisis elementales y los datos IR fueron consistentes con la formación de las sales de los complejos esperados. Los espectros de RMN de ¹H y 13C mostraron las señales del complejo catiónico de hierro(II) y de los restos de ditiocarbimato. Los datos de conductancia molar fueron consistentes con los complejos catión:anión 1:1 en 1-4. Las actividades antifúngicas de los compuestos se probaron in vitro contra Candida albicans, Candida tropicalis y Colletotrichum gloeosporioides.
Cuatro nuevos compuestos con la fórmula general [Fe(phen)3][Zn(RSO2N=CS2)2], donde phen = 1,10-fenantrolina, R = 4-FC6H4 (1), 4-ClC6H4 (2), 4-BrC6H4 (3) y 4-IC6H4 (4), respectivamente, se obtuvieron mediante la reacción del N-R-sulfonilditiocarbimato de potasio apropiado (RSO2N=CS2K2) y el tris(1,10-fenantrolina)sulfato de hierro(II), con acetato de zinc(II) dihidratado en dimetilformamida. Los análisis elementales y los datos IR fueron consistentes con la formación de las sales de los complejos esperados. Los espectros de RMN de 1H y 13C mostraron las señales del complejo catiónico de hierro(II) y de los restos de ditiocarbimato. Los datos de conductancia molar fueron consistentes con los complejos catión:anión 1:1 en 1-4. Las actividades antifúngicas de los compuestos se probaron in vitro contra Candida albicans, Candida tropicalis y Colletotrichum gloeosporioides.

Comentarios

El tris, o tris(hidroximetil)aminometano, o conocido durante su uso médico como trometamina o THAM, es un compuesto orgánico con la fórmula (HOCH2)3CNH2. Se utiliza ampliamente en bioquímica y biología molecular como componente de soluciones tampón[1] como en los tampones TAE y TBE, especialmente para soluciones de ácidos nucleicos. Contiene una amina primaria y, por tanto, experimenta las reacciones asociadas a las aminas típicas, por ejemplo, condensaciones con aldehídos. El Tris también forma complejos con iones metálicos en solución.[2] En medicina, la trometamina se utiliza ocasionalmente como fármaco, administrado en cuidados intensivos por sus propiedades como tampón para el tratamiento de la acidosis metabólica severa en circunstancias específicas.[3][4] Algunos medicamentos se formulan como “sal de trometamina”, incluyendo el hemabate (carboprost como sal de trometamol), y el “ketorolac trometamol”.[5]
El tris se prepara industrialmente mediante la condensación exhaustiva del nitrometano con el formaldehído en condiciones básicas (es decir, con repetidas reacciones de Henry) para producir el intermedio (HOCH2)3CNO2, que posteriormente se hidrogenará para dar el producto final[9].

Tris base

Se ha sintetizado una tris-cumarina cíclica estructuralmente única que posee tres unidades de cumarina idénticas unidas por puentes de amida, así como dos análogos lineales. Existe una notable concordancia entre los datos cristalográficos, la RMN de 1H y los resultados de los cálculos para la tris-cumarina cíclica, mostrando en todos los casos una disposición no simétrica de los motivos de cumarina idénticos. La débil polarización de las subunidades de cumarina, resultante de la presencia de sólo grupos CONH- como donadores de electrones, da lugar a un desplazamiento hipocrómico tanto de la absorción como de la emisión en este colorante. Hemos comprobado que en las tris-cumarinas no cíclicas enlazadas cabeza-cola, la fotofísica está controlada no sólo por los sustituyentes sino también por la conformación de la molécula, que a su vez depende de la naturaleza de las interacciones del enlazador. Éstas pueden ser controladas por la presencia/ausencia de un átomo de hidrógeno de tipo amida responsable de la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares. La presencia de un enlace de hidrógeno favorece una conformación trans estirada del colorante, mientras que en su ausencia se produce un plegamiento de la molécula que conduce a una conformación más compacta. Aunque el aumento del número de unidades de cumarina enlazadas covalentemente no cambia drásticamente la conformación preferida, los rendimientos cuánticos de fluorescencia de las tris-cumarinas son significativamente menores que los de las bis-cumarinas análogas compuestas por las mismas unidades.

Tris(2,3-dibromopropil) fosfato

La electro-oxidación del tris(dimetilditiocarbamato-S,S′)cobalto(III), [Co(S2CNMe2)3], en electrodos de platino en solución de acetonitrilo en presencia de luz de longitudes de onda entre 300 y 600 nm dio lugar a fotocorrientes apreciables. Se sugiere que éstas surgen de una absorción de luz por el producto de oxidación de un electrón [Co(S2CNMe2)3]+ que es seguido por una reacción redox interna que lleva a la fragmentación del catión y a la probable formación de [Co(S2CNMe2)2] y del ligando oxidado. Se han obtenido parámetros cinéticos para la descomposición de [Co(S2CNMe2)3]+ en presencia de luz. En ausencia de luz, el catión experimenta una reacción de dimerización determinante de la velocidad, a la que sigue una reacción redox interna que conduce a la formación de [Co2(S2CNMe2)5]+; a intensidades de luz de unos 10 mW cm-2, ambas vías son cinéticamente significativas y la reacción del electrodo consiste en vías paralelas de electrodimerización y fotofragmentación.

Acerca del autor

admin

Ver todos los artículos